Produkty farmaceutyczne

Dostawa leków stosowanych stosowanych w SM oraz leku do leczenia AMD

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków stosowanych stosowanych stosowanych w SM oraz leku do leczenia AMD zgodnie z wykazem asortymentowo – cenowym stanowiącym zał. nr 2 do SWZ.

Załącznik ten jest obowiązujący i nie można dokonywać w nim żadnych zmian.

Zamawiający dopuszcza składanie ofert na części:

Część nr 1 – dostawa leków stosowanych w SM

Część nr 2 – dostawa leków stosowanych w SM

Część nr 3 – dostawa leków stosowanych w SM

Część nr 4 – dostawa leków stosowanych w SM

Część nr 5 – dostawa leków stosowanych w SM

Część nr 6 – dostawa leku Aflibercept

Część nr 1 – dostawa leków stosowanych w SM

apteka Szpitala w Nysie

Interferon beta 1b opakowanie zbiorcze, 15 pojedynczych zestawów do wstrzyknięć. 250μg w 1 ml

Zestaw zawiera:

1 fiolkę z proszkiem substancji czynnej do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 amp-strz z rozpuszczalnikiem (0,54% roztwór chlorku sodu), 1 łącznik ( adapter) fiolki z wstępnie zamocowaną igłą (igła 30G),

2 waciki nasączone alkoholem do oczyszczenia fiolki i skóry.

op. 74

Część nr 2 – dostawa leków stosowanych w SM

apteka Szpitala w Nysie

1. Interferon beta 1a, - roztwór do wstrzykiwań; 44 μg/0,5 ml (12 mln j.m./0,5 ml); 12 ampułkostrzykawek 0,5 ml /Op. 13/

2. Interferon beta 1a, - roztwór do wstrzykiwań; 44 μg/0,5 ml (12 mln j.m./0,5 ml); 4 wkłady po 1,5 ml /Op. 13

Część nr 3 – dostawa leków stosowanych w SM

apteka Szpitala w Nysie

Interferon beta 1a, 30 mikrogramów ( 5ml roztworu do wstrzykiwań - 4 wstrzykiwacze do wstrzyknięć domięśniowych ) op. 86

Część nr 4 – dostawa leków stosowanych w SM

apteka Szpitala w Nysie

1. Fumaran dimetylu kaps. 120 mg x 14 kaps. dojelit. twarde op. 5

2. Fumaran dimetylu kaps. 240 mg x 56 kaps dojelit. twarde op. 256

Część nr 5 – dostawa leków stosowanych w SM

apteka Szpitala w Nysie

Teryflunomid - tabletki powlekane; 14 mg; 28 tabl. Op. 96

Część nr 6 – dostawa leku Aflibercept

apteka Szpitala w Nysie

fiolka zawierająca 90 mikrolitrów -3,6 mg afliberceptu 40mg/ml ilość: 222

Wykonawca spełni warunek w w/w zakresie jeżeli :

1) zgodnie z art. 113 ustawy Pzp jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych prowadzonych w państwie członkowskim UE, w którym posiadają siedzibę lub miejsce zamieszkania;

2) przedłoży koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu, zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021 r. poz. 1977) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.

PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE

1. Zamawiający żąda od Wykonawcy złożenia wraz z ofertą (załącznik nr 1 i 2 do SWZ) następujących przedmiotowych środków dowodowych:

a) oświadczenia, że oferowany przedmiot posiada odpowiednie dopuszczenia do użytku na terenie RP.

2. Mając na uwadze art. 107 ust. 2 ustawy Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe podlegają uzupełnieniu, w przypadku gdy nie zostaną one złożone.

WYKAZ PODMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH

1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD/ JEDZ) zgodnie

z załącznikiem nr 3 do SWZ. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie, o którym mowa w pkt. 1 składa każdy z wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu

3. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, podmiotowych środków dowodowych:

3.1 dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem /np. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej,

3.2 oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t. j. Dz.U. 2021 poz. 275), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;

3.3 informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem

3.4 oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 Pzp